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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

菏泽肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

15个工作日

价格

28800元

适用人群

这是一次从肿瘤样本中全面解读基因信息,为后续治疗与监测提供精准地图的深度检测。

谁需要做这个检测?

  • 在菏泽准备开始或正在接受治疗的女士,希望找到更精准的用药方向。
  • 治疗后担心体内有微小残留,希望进行定期监测的女士。
  • 考虑使用靶向或免疫治疗方案,需要了解相关基因靶点的女士。
  • 希望评估同源重组修复功能,判断是否适合PARP抑制剂治疗的女士。
  • 希望通过PD-L1、TMB等指标了解自身免疫治疗潜在获益的女士。
  • 主治专业人员建议进行深入基因分析,以制定个性化管理方案的女士。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次对肿瘤的‘深度体检’。它不只看表面,而是深入解读肿瘤细胞的‘生命密码’。这项检测主要分析两个核心部分:一是对近2万个基因的外显子区域进行全面扫描,重点解读其中888个与肿瘤关系密切的核心基因,寻找可能驱动肿瘤生长的基因变化,包括点突变、插入缺失、基因拷贝数变化和部分已知的融合基因。二是评估与免疫治疗相关的关键指标,如PD-L1蛋白表达水平、肿瘤突变负荷和微卫星不稳定性。它能帮助您和专业人员了解肿瘤的‘个性’,比如是否存在适合靶向治疗的‘靶点’、评估免疫治疗的可能收益、以及判断PARP抑制剂这类药物的敏感性。它就像一个高级的侦查系统,提供非常丰富的信息。但同时,它并非万能,主要基于提供的样本进行分析,结果需要由专业人员结合您的整体情况来综合解读。

检测过程麻烦吗?

检测过程本身对您来说非常便捷。核心是需要一份合适的样本,您可以根据自身情况,从石蜡切片、石蜡包埋组织(玻片)、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中选择一种提供。这通常不涉及额外穿刺,大多利用您过往检查中已留存的组织样本或抽取一管血液。采样过程与常规操作无异,无需特意空腹。在菏泽,您可以联系合作的机构,他们会指导您如何准备或寄送样本。整个采样环节通常很快,疼痛感与常规抽血或活检类似。

结果准确吗?安全吗?

该检测采用目前主流的二代测序技术,对特定基因区域的检测具有很高的准确性。整个过程在专业实验室内进行,遵循严格的质量控制标准,确保数据可靠。报告中的分析基于大量的科学研究和数据库比对。但需要理解的是,任何检测技术都有其检测极限,对于极低比例的基因变异可能存在漏检可能。基因检测结果是重要的参考信息,但它不能替代专业人员的综合判断。如果检测结果指向某些特定的情况,专业人员可能会建议结合其他检查来进一步确认。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

为什么要测近两万个基因?有用的不是只有那几个吗?
测序范围广有两大好处。一是“大海捞针”,不遗漏罕见但可能至关重要的突变,为未来新药应用或临床试验入组提供依据。二是能计算肿瘤突变负荷等整体指标,这对免疫治疗很重要。我们会在广谱测序基础上,重点解读与临床决策最相关的核心基因。
报告出来后,如果有疑问还能再咨询吗?
可以的。报告解读服务包含初次详细解读,之后如果您或您的医生对报告内容有新的疑问,仍可以通过您的顾问联系我们的咨询团队进行后续沟通。
如果检测过程中用了新技术或发现了意外的重要信息,会额外收费吗?
不会。检测过程会按照合同约定的技术流程和范围进行。即使在分析中意外发现了约定范围内的、具有重要健康提示的基因变异,也会完整体现在您的报告中,不会因此加收费用。套餐价格锁定了约定的全部服务与信息产出。
家里经济一般,这个两万多的检测太贵了,有没有更便宜的替代方案?
我们理解您的考量。市场上确实有价格更低、覆盖基因数量较少的检测套餐。选择的关键在于,您和医生最需要解决什么临床问题。如果仅需验证某个已知靶点,小套餐可能足够。但如果希望一次获得最全面的信息以避免未来反复检测,本套餐可能更具成本效益。您可以将需求告知医生,共同选择。
整个服务流程里,除了检测费28800元,还有其他额外费用吗?
28800元是涵盖本套餐所有检测项目及标准报告解读的完整费用。在菏泽指定服务点采样不额外收费。但如果涉及特殊的样本处理、加急服务或额外的深度咨询,可能会产生相应费用,这些都会事先与您确认。

注意事项

  • 这是一项自费服务,菏泽的医保政策暂不支持报销。
  • 总费用为28800元,建议在检测前确认具体的费用详情。
  • 请务必与您的主治专业人员充分沟通后再决定是否进行检测。
  • 选择合适的样本类型至关重要,请根据专业指导提供。
  • 若寄送样本,请使用实验室提供的专用寄送包,确保样本安全。
  • 报告出具时间约为15个工作日,具体可能因实际情况略有浮动。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,以备后续参考。
  • 检测结果具有重要的参考价值,但所有治疗决策需由您和您的主治专业人员共同制定。

用户评价 (7条,均分4.7)

赖** 已验证 淋巴瘤患者

作为肺癌家属,跑医院累了。这个检测可以全程网办,连电子版发票都是自动发到邮箱,不用再去窗口排队开发票报销,省了一个大步骤。这些小细节的便利累积起来,真的帮了大忙。

机构回复

谢谢您关注到我们的细节设计。我们希望通过流程的全面线上化,节省您宝贵的时间和精力,让您能更专注于家人的照护。电子发票是其中一环,很高兴能带来便利。

2026-03-266人觉得有用
贾** 已验证 乳腺癌术后

肝癌患者,主治医生推荐的。采样前需要禁食等准备,护士提前一天电话提醒得非常清楚。实际操作很快,医生还夸我的配合好。唯一小遗憾的是采样后贴的敷料有点小,回家后有点渗液,自己换了一个大的就好了。

机构回复

感谢您的反馈,并对给您带来的不便表示歉意。我们会立即核查采样包内敷料的规格,确保其能充分覆盖创口并吸收可能的渗液。您的反馈帮助我们完善细节,非常感谢!

2026-03-2042人觉得有用
熊** 已验证 乳腺癌术后

我是主治医生推荐来的。以同行角度看,这份报告出得快,格式规范,变异解读紧跟NCCN等权威指南,PD-L1检测方法也是国际公认的22C3平台,数据可直接用于临床决策,省去了我们医院再次验证的时间,很靠谱。

机构回复

非常感谢您作为专业人士的认可!我们始终以“服务临床”为核心,确保报告兼具时效性、规范性和临床实用性。期待继续为您的患者提供可靠支持。

2026-03-2318人觉得有用
王** 已验证 肠癌患者

顾问跟进积极,出报告也及时。但刚开始咨询时,不同客服对同一个问题的回复偶尔有细微出入,虽然不影响大局,但让我有点困惑。建议内部加强信息同步和培训,确保给用户的信息始终一致、精准。

机构回复

非常感谢您指出这个问题,这对我们至关重要。确保信息传递的准确一致是我们的生命线。我们已经将您的反馈转达给培训与质控部门,将立即强化内部协同与话术校准。抱歉给您带来困惑。

2026-03-0313人觉得有用
罗** 已验证 术后复查

本人甲状腺结节术后复查,心里总嘀咕基因信息会不会泄露影响买保险。客服明确告诉我,根据法规和合同,我的基因数据所有权归我,未经授权不会提供给任何第三方,包括保险公司。还给了我一份数据管理政策的全文链接,有理有据,打消了我的顾虑。

机构回复

您的顾虑非常普遍且合理。我们严格遵守国家相关法律法规,所有数据的使用均需您的知情同意,并有严格的内部审计流程。所有权和知情权条款在合同中均有明确体现。

2026-03-1010人觉得有用
廖** 已验证 甲状腺结节

我是化疗前做的检测,想看看有没有更好的方案。检测周期比预期长了两天,当时有点焦虑。不过客服每天都给我更新进度,解释延迟原因(好像是样本质检多花了时间)。虽然等了,但这种主动沟通让人能接受。

机构回复

对于检测周期的延迟,我们再次表示歉意,也感谢您的耐心与理解。我们坚持对每份样本进行严格质控,同时会加强进度透明化沟通,让您更安心。

2026-03-1741人觉得有用
钟** 已验证 淋巴瘤患者

我是结肠癌二次手术前做的检测,医生说要取新样本。最怕的就是采样疼,结果这次用的微创技术真不错,创口小,局部麻醉后基本没痛感,术后按压一会儿就好了。就是预约稍微排了几天队,希望流程能再快点就更好了。

机构回复

非常感谢您的详细反馈。我们采用微创采样正是为了减轻患者的不适感。关于您提到的预约等待问题,我们已着手优化排期系统,力求缩短患者等待时间。祝您手术成功,早日康复!

2026-02-2837人觉得有用

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