菏泽肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
18000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在菏泽确诊了实体肿瘤,希望了解是否有更多治疗选择的您。
- 在菏泽接受治疗后效果不理想,需要寻找新方案的您。
- 在菏泽考虑进行免疫治疗,想知道PD-L1表达等指标的您。
- 有肿瘤家族史,希望了解遗传风险的您。
- 希望评估化疗药物可能带来的副作用,提前做好准备的您。
- 希望一次性获得全面的基因信息,为后续综合治疗提供参考的您。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成对肿瘤组织进行一次深入的全方位‘体检’。它会分析肿瘤DNA中的关键信息,主要包括:一是寻找靶向治疗的机会,检测与药物相关的数百个基因有无异常变化;二是评估免疫治疗的可能性,计算肿瘤突变负荷和微卫星不稳定性,并通过免疫组化查看PD-L1蛋白的表达水平;三是评估PARP抑制剂这类特定药物的潜在疗效;四是分析与化疗药物有效性和副作用相关的基因多态性;五是筛查可能与遗传相关的肿瘤基因。这项检测旨在为您的后续治疗提供更多参考信息,但它是一种辅助工具,具体的治疗方案需要您的主管医生结合您的全面情况来制定。它基于送检的组织样本,反映的是该样本在取样时刻的信息。
检测过程麻烦吗?
这项检测需要您提供一份肿瘤组织样本。您无需特意为此空腹或进行特别准备。样本通常来源于您在医院进行常规诊疗时留存的组织,例如手术或活检后的石蜡切片、石蜡包埋组织块或新鲜组织,也可以使用专用的保存管保存的穿刺活检组织。如果使用上述组织样本,您无需额外取样。在某些情况下,如果无法获取组织样本,也可以考虑使用全血作为补充。整个过程您主要是配合提供样本,取样本身是医疗行为,由专业医生操作,会有相应的局部麻醉以减轻不适。您可以咨询菏泽的机构,或通过邮寄方式将符合要求的样本送至检测中心。
结果准确吗?安全吗?
检测采用目前主流的二代测序技术,具有较高的准确性。它基于严格的质量控制流程,对基因信息的解读也遵循国内外权威指南和数据库。样本的安全性受到严格保护,检测过程在专业实验室内进行。需要了解的是,任何检测技术都有其适用范围和局限性。检测结果受样本中肿瘤细胞含量、样本质量等因素影响。如果结果提示某些指标异常,或者您对结果有疑问,建议您与您的主管医生深入沟通,医生会结合您的影像学、病理学等所有检查结果进行综合判断。本检测报告是供医生参考的专业信息,不能直接作为诊断和治疗的唯一依据。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请您确保提供的组织样本信息(如姓名、病理号)准确无误。
- 请根据指引妥善保存和运输样本,尤其是新鲜组织需使用特定保存管。
- 检测前请务必与您的主管医生充分沟通,确保检测符合您的整体诊疗计划。
- 检测费用为18000元,需自费承担,目前医保不予报销。
- 请妥善保管您的检测报告原件,它是重要的医疗资料。
- 报告出具后,建议您携带报告与主管医生进行深入沟通。
- 检测结果涉及个人遗传信息,我们会严格保密,请您也注意个人信息安全。
- 本检测主要针对实体瘤,请确认您的肿瘤类型在检测范围内。
用户评价 (7条,均分4.7)
单位体检发现肿瘤标志物异常,心里很慌。在医生朋友建议下做了这个检测,主要是想提前了解风险。报告出来显示没有发现明确的致病突变,算是吃了一颗定心丸。报告里关于遗传风险的部分也讲得很清楚,对我后续的健康管理很有帮助。
机构回复
感谢分享!能将先进的检测技术应用于早期风险排查和健康管理,我们深感欣慰。定期监测和健康生活同样重要,祝您身体健康!
我是淋巴瘤患者,治疗到后面方案有限了,医生推荐做这个看看有没有新机会。报告速度可以,一周内。但感觉价格对于需要长期治疗的患者来说,还是有点压力。好在结果提示了一个可尝试的联合用药方案,也算有收获。
机构回复
完全理解您在长期治疗中的经济压力。我们也在积极探索与各方合作,希望能为有需要的患者提供更多的支持。很高兴检测结果带来了新的思路。
检测技术很先进,报告数据详实。不过对于我这种非专业的家属来说,报告太厚了,重点不够突出。虽然最后医生会看,但自己先看的时候有点懵。如果能附一份一两页的“极简版”给患者看,只放最关键的结果和建议就更好了。
机构回复
您的建议非常实用!我们已收到类似反馈,并正在开发面向患者和家属的“报告精要”版本,力求重点突出、通俗易懂,预计不久后就会上线。感谢您的推动!
我是淋巴瘤患者,治疗到后面有点耐药了,主治医生推荐再做一次基因检测看看有没有新方案。这个套餐里的PDL1表达检测对考虑免疫治疗特别关键。报告出来后,医生成功帮我换了一个新方案,目前病情稳定了。专业性很强,救急了!
机构回复
感谢您在治疗遇到瓶颈时选择我们。耐药后的再次检测对于挖掘新的治疗机会至关重要。很高兴我们的报告能为您的医生调整方案提供关键依据。祝您后续治疗一切顺利!
检测很专业,隐私保护也做得滴水不漏,让人放心。但就是等待时间比预期长了一周左右,等待结果的过程非常煎熬,天天刷页面查看进度。希望流程能再优化一下,或者给个更准确的时间预估。
机构回复
非常抱歉让您在等待中焦虑了。由于检测环节复杂,有时会因质控或复核延长周期。我们已将优化交付时效作为重点改进项目,感谢您的督促与理解。
服务态度确实没话说,很周到。价格方面感觉还是有点偏高,虽然知道检测成本高。不过考虑到后续治疗可能省下试错的钱,也算是一种投资吧。希望能有更多针对经济困难患者的补贴或分期政策。
机构回复
感谢您的真实反馈与理解。基因检测的研发与生产确实成本较高。关于您提到的支付压力,我们一直有相关的公益基金合作和分期支付渠道,您可以联系顾问具体了解。我们始终在努力让更多患者受益。
带着妈妈的病理切片过来(胃癌家属),前台核对资料后,直接由一位穿着实验室制服的工作人员接手,并带我们到专门的样本交接窗口。透过窗口能看到里面超净工作台,交接过程像在看科学纪录片,非常规范。
机构回复
样本的标准化交接至关重要。由专业实验人员在与实验室相连的专用窗口进行,是为了最大限度保证样本来源的准确性与无污染,这是精准检测的基础。感谢您的细心观察。
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菏泽牡丹万核亲子鉴定基因检测中心
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